苏教版（2019）高中化学选择性必修三《有机合成设计》同步练习

苏教版（2019）高中化学选择性必修三《有机合成设计》同步练习

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1、有机合成设计同步学习检测题一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意）1下列制备有机物的方法正确的是（ ）A用苯与溴水在催化剂作用下制取溴苯B用乙烯与水在一定条件下制取工业酒精C用乙烷与氯气在光照条件下制取纯净的氯乙烷D将二氧化碳气体通入氨水中制取尿素2用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是（ ）A硝基苯 B环己烷 C苯酚 D苯磺酸3下列说法正确的是（ ）A通过水解反应可在有机物分子中引入羟基B通过加成反应可在有机物分子中引入碳碳双键C取代反应肯定能改变有机物分子的空间构型D乙醇与浓硫酸共热肯定发生消去反应生成乙烯4下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且

2、这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（ ）蔗糖 麦芽糖 乙酸丙酯 丙酸丙酯A B C D 5下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）ACH3CH=CHCHO BCHOCH2CH2CH=CHCHO D6由2溴丙烷为原料制取1,2丙二醇，需要经过的反应为（ ）A加成消去取代 B消去加成取代C消去取代加成 D取代消去加成7某有机化合物甲经氧化得乙（分子式为C2H3O2Cl），而甲经水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为（ ）AClCH2CH2OH BHCOOCH2Cl CClCH2CHO DHOCH2CH2O

3、H8某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是（ ）AXY是加成反应B乙酸W是酯化反应，也是取代反应CY能与钠反应产生氢气DW能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应9对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基， 产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是（ ）A甲苯XY对氨基苯甲酸B甲苯XY对氨基苯甲酸C甲苯XY对氨基苯甲酸D甲苯XY对氨基苯甲酸10某有机物结构简式为该有机物不可能发生的反应是（ ）氧化取代加成消去还原酯化水解加聚A B C D11用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为（ ）取代消去加聚酯化氧化还原A B C D12

4、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制得HOOCCHClCH2COOH，则与该三步反应相对应的反应类型依次是（ ）A水解反应、加成反应、氧化反应 B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应 D加成反应、氧化反应、水解反应13以1丙醇制取CH3-OCH2CH2CH3，最简便的流程需要下列反应的顺序是（ ）a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g加聚h酯化Ab、d、f、g、h Be、d、c、a、h Ca、e、d、c、h Db、a、e、c、f14以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOCCOOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ）与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气反应在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A B C D15叶蝉散（isoprocard）对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，且残毒低。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：以下推断正确的是（ ） A叶蝉散的分子式是C11H16NO2 B邻异丙基苯酚发生了取代反应C除去叶蝉散中的邻异丙基苯酚可选用Na2CO3(aq)D叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚可用少量稀溴水检验二、非选择题（本题包括4小题）16某芳香烃A有如下所示转化关系，回答下列问题