辽宁省九年级2024-2023年中学生能力训练阶段练习(三)3生物

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11.C 【解析】加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液可为该实验提供能量(ATP) 、酶、核糖体等,A正确; 实验中如果细胞提取液中DNA和mRNA不除去, 则可能以DNA转录出的 mRNA或细胞中已经转录出的mRNA为模板进行翻译, 最终可能会出现新的肽链,不能保证肽链的合成是以加人的人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸为模板,因此会对实验结果产生干扰,B正确;遗传密码子总共有64个,题述方法只能破译同一种核糖核苷酸的多聚物决定的遗传密码子,C错误;若增设对照组,则对照组所有成分都与实验组相同,但不加入多聚尿嘧啶核苷酸,以说明mRNA上的密码子可翻译氨基酸, D正确。

12.先天性丙种球蛋白缺乏症是一种性染色体遗传病,该病主要由于患者的B细胞出现代谢障色体的儿碍,导致患者的抗体不能生成,一对正常的夫妻,生下了三个子女,患病的儿子和女儿,及正常的女儿,且三个孩子中,有一个孩子在医院出生时抱错,根据性染色体的区段分布及遗传规律,下列叙述错误的是区段ⅢA.若数病基因位于区段I,则儿子和女儿患病基因不都来自妻子B.若致病基因位于区段Ⅱ,的是患病的女儿或者正常的女儿HC.若致病基因位于区段1,正常的女儿婚后生下正常孩子的最大概率为7/8D.若这对夫妻又生下一患病的女儿,则可以排除致病基因位于区段I及Y染色体上区

色体数目，对应图丁的de段。(2)乙图细胞没有发生交叉互换，若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，则其原因最可能是含有A和a基因的同源染色体未分开所致，即减数分裂后期同源染色体1和2没有分开。(3)若丙图中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间发生了互换。(4)图中ab段处于有丝分裂的后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍；de段处于减数分裂Ⅱ后期，也是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍。c是由于同源染色体分离，进入到不同的子细胞中，染色体数目减半。(5)若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体，则该生物的体细胞中染色体数为36×2=72条，在有丝分裂后期时最多为72×2=144条；由于该生物体细胞中含有36对同源染色体，因此在减数分裂过程中可形成36个四分体。

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