2023安徽高三11月联考生物

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27.(1)多基因遗传病(1分) (2)伴X染色体隐性遗传(1分) 男性只有一条X染色体,只要带有致病基因就是患者,而女性要两条X染色体必须同时带有致病基因才是患者(2分) (3)①常染色体隐性遗传(1分) 该病致病基因在常染色体上,而红绿色盲基因在性染色体上(2分) ②1/6(2 分) 【解析】(1)人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)对于伴X染色体隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要带有致病基因就是患者,而女性要两条X染色体必须同时带有致病基因才是患者,故男性发病率比女性高。( 3 ) H _ { 3 } 、 I _ { 4 } 、 H _ { 5 } 、 H _ { 6 }都不患该遗传病,但他们都有患该病的小孩,另外Ⅲ1是该病的女性患者,但是她的父亲是正常的,所以该病为常染色体遗传病。常染色体和性染色体为非同源染色体,上面的基因为非同源染色体上的非等位基因,其遗传遵循自由组合定律。Ⅲs为杂合子的概率为2/3,与该病基因携带者结婚,他们婚后生出患者的概率为(2/3)×(1/4)=1/6。

(1)去甲肾上腺素由神经元合成和释放时,其作为神经递质发挥功能,由肾上腺髓质合成和分泌时,其作为激素发挥功能。在上图所示的调节过程中,去甲肾上腺素属于A(填“激素”或“神经递质”),其作用是。

19.(12分,除标注外,每空1分)(1)10DNAAB和DE(2分)(2)依据DNA半保留复制的特点,细胞增殖1次,100%的细胞被标记,以后随着细胞增殖次数的增加,不被标记的细胞开始出现并不断增多,故被标记细胞比例减少(4分)细胞衰老、死亡(3)CD4(4)小于

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