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2024-2023学年安徽省马鞍山市高二(下)物理期末教学质量监测

2024-2023学年安徽省马鞍山市高二(下)物理期末教学质量监测

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2024-2023学年安徽省马鞍山市高二(下)物理期末教学质量监测

1、2024-2023学年安徽省马鞍山市高二(下)期末教学质量监测一、单选题(本大题共7小题,共28.0分)1. 下列有关机械振动和机械波的说法正确的是()A. 简谐运动的弹簧振子,在位移相同的两个时刻,振子的速度一定相同B. 火车从我们身边疾驰而过的时候,我们听到的鸣笛音调会由低变高C. 单摆在周期性外力作用下做受迫振动,其振动周期与单摆的摆长无关D. 在平静水面激起的水波波长与障碍物尺寸相比小得多时,才能观察到明显的衍射现象2. 物体仅受到方向不变的力F作用由静止开始运动,力的大小随时间的变化规律为F=4t(F的单位是N),则()A. 力F在第1s内的冲量大小为2NsB. 力F在第1s内的冲量

2、大小为4NsC. 2s末物体的动量大小为4kgm/sD. 2s末物体的动量大小为16kgm/s3. 有一列沿着x轴正方向传播的横波,图甲是该波某时刻的波形图,图乙是平衡位置为2m处的质点P的振动图像,则图甲所对应的时刻为() A. 0sB. 1sC. 2sD. 3s4. 如图所示,MN是边长为L的正方形金属线框AB、CD的中点,MN与匀强磁场的左边界重合,磁场的磁感应强度大小为B,方向垂直纸面。线框以MN为轴匀速转动产生交变电流,已知BC边的线速度大小为v,线框电阻为R,则该交变电流的电流有效值为() A. 2BLv4RB. 2BLv2RC. BLv2RD. BLvR5. 如图所示是远距离输电

3、线路图,升压变压器原、副线圈的匝数分别为n1、n2,电压分别为U1、U2,降压变压器原、副线圈的匝数分别为n3、n4,电压分别为U3、U4,两变压器均视为理想变压器,输电线总电阻为R。在进行输电线路改造后,输电线电阻R变小,假设发电厂电压U1、升压变压器匝数比n1:n2、用户电压U4以及发电厂总功率保持不变,则改造后() A. 输电电压U2减小B. 降压变压器原线圈两端电压U3不变C. 降压变压器的匝数比n3:n4变大D. 降压变压器输出功率不变6. 纸面内固定有并排放置的正方形线框A和B,虚线区域内有垂直纸面向里的匀强磁场,该磁场区域从图示位置开始沿纸面运动后,B中产生了顺时针方向的感应电流

4、,则匀强磁场区域可能的运动情况是() A. 向左匀速运动B. 向左加速运动C. 向右匀速运动D. 向右加速运动7. 如图甲所示,一竖直悬挂的轻质弹簧上端固定、下端连接质量为m的小球,弹簧的劲度系数为k,小球静止时弹簧长度为L。将整个装置倒置过来如图乙所示,将弹簧竖直向上拉至长为L,由静止释放并开始计时,小球做简谐运动的周期为T。以平衡位置为坐标原点,取竖直向下为正方向,重力加速度为g,空气阻力不计,弹簧始终在弹性限度内,则小球运动的位移x随时间t的表达式为() A. x=mgksin2Tt+2B. x=2mgksin2Tt+2C. x=mgksin2Tt2D. x=2mgksin(2Tt2)二

5、、多选题(本大题共3小题,共18.0分)8. 关于以下四种物理仪器的示意图,说法正确的是() A. 图甲是速度选择器结构示意图,若不计粒子重力,可以判断由狭缝射出的带电粒子的电性B. 图乙是磁流体发电机结构示意图,可以判断出B极板是发电机的正极C. 图丙是质谱仪结构示意图,打在底片上的位置越靠近入射点,粒子的比荷越小D. 图丁是回旋加速器示意图,若仅增加电压U,无法增大粒子飞出加速器时的动能9. 光滑的水平面上有A、B两个小物块,在t=0时刻,两物块开始在同一直线上同向运动,随后发生正碰,两小球碰撞前后的位移x与时间t的关系图像如图所示。则() A. 物块A与B的质量比为1:1B. 物块A与B

6、的质量比为1:3C. 两物块的碰撞是弹性碰撞D. 两物块的碰撞是非弹性碰撞10. 用电感L和电容C组成如图所示的电路,开关S断开,电容器上带有一定的电荷量。闭合开关S形成LC振荡电路,振荡周期为T,记开关S闭合瞬间为t=0时刻,则() A. t=T4时,回路中电流为最大B. t=T2时,线圈中产生的感应电动势最大C. t=3T4时,电容器两极板间的电场强度最大D. 若增大电容器两极板的间距,振荡周期增大三、实验题(本大题共2小题,共14.0分)11. 如图甲所示,在“用双缝干涉测量光的波长”的实验中,将实验仪器按要求安装在光具座上,并选用缝间距d=0.4mm的双缝,像屏与双缝间的距离L=0.5m。(1)关于该实验,下列

5.下列有关人类遗传病的说法中,不合理的是()A.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式B、线粒体DNA的缺陷也可能导致人类遗传病C.单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病D.调查人群中的遗传病时最好选择发病率较高的单基因遗传病

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